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NOVALGINA SOL 100ML SERINGA

Descrição do Produto

Descrição	Este medicamento é indicado como analgésico (para dor) e antitérmico (para febre).
Modo de Uso	10 a 20 mL em administração única ou até o máximo de 20 mL, 4 vezes ao dia. As crianças devem receber NOVALGINA Infantil conforme seu peso seguindo a orientação deste esquema: Peso (média de idade) Dose Solução oral (em mL)* 5 a 8 kg (3 a 11 meses) Dose única Dose máxima diária 1,25 a 2,5 10 (4 tomadas x 2,5 mL) 9 a 15 kg (1 a 3 anos) Dose única Dose máxima diária 2,5 a 5 20 (4 tomadas x 5 mL) 16 a 23 kg (4 a 6 anos) Dose única Dose máxima diária 3,75 a 7,5 30 (4 tomadas x 7,5 mL) 24 a 30 kg (7 a 9 anos) Dose única Dose máxima diária 5 a 10 40 (4 tomadas x 10 mL) 31 a 45 kg (10 a 12 anos) Dose única Dose máxima diária 7,5 a 15 60 (4 tomadas x 15 mL) 46 a 53 kg (13 a 14 anos) Dose única Dose máxima diária 8,75 a 17,5 70 (4 tomadas x 17,5 mL) * utilizar seringa dosadora. Crianças menores de 3 meses de idade ou pesando menos de 5 kg não devem ser tratadas com NOVALGINA. Se o efeito de uma única dose for insuficiente ou após o efeito analgésico ter diminuído, a dose pode ser repetida respeitando-se o modo de usar e a dose máxima diária, conforme descrito acima. Não há estudos dos efeitos de NOVALGINA Infantil administrada por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral.
Advertências	Novalgina não deve ser utilizada caso você tenha: alergia ou intolerância à dipirona ou a qualquer um dos componentes da formulação ou a outras pirazolonas ou a pirazolidinas (ex.: fenazona, propifenazona, isopropilaminofenazona, fenilbutazona, oxifembutazona) incluindo, por exemplo, experiência prévia de agranulocitose (diminuição acentuada na contagem de glóbulos brancos do sangue) com uma destas substâncias; função da medula óssea prejudicada (ex.: após tratamento citostático) ou doenças do sistema hematopoiético (responsável pela produção das células sanguíneas); desenvolvido broncoespasmo (contração dos brônquios levando a chiado no peito) ou outras reações anafilactoides, como urticária (erupção na pele que causa coceira), rinite (irritação e inflamação da mucosa do nariz), angioedema (inchaço em região subcutânea ou em mucosas) depois do uso de medicamentos para dor (ex.: salicilatos, paracetamol, diclofenaco, ibuprofeno, indometacina, naproxeno); porfiria hepática aguda intermitente (doença metabólica que se manifesta através de problemas na pele e/ou com complicações neurológicas) pelo risco de indução de crises de porfiria; deficiência congênita da glicose-6-fosfato-desidrogenase (G6PD), pelo risco de hemólise (destruição dos glóbulos vermelhos, o que pode levar à anemia); gravidez e amamentação (vide “O que devo saber antes de usar este medicamento?”). Este medicamento é contraindicado para menores de 3 meses de idade ou pesando menos de 5 kg. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. NÃO USE ESTE MEDICAMENTO DURANTE A GRAVIDEZ E EM CRIANÇAS MENORES DE TRÊS MESES DE IDADE. SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. NÃO USE ESTE MEDICAMENTO DURANTE A GRAVIDEZ E EM CRIANÇAS MENORES DE TRÊS MESES DE IDADE.